İlaç SektörüSertifikalı RegülasyonProgramları
İlaç sektörü, insan sağlığını doğrudan etkileyen ürünlerin üretildiği kritik bir alandır. GMP, GDP, validasyon ve kalite güvence konularında uluslararası geçerliliğe sahip sertifikalar ile kariyerinize yön verin.
4.8
2,847+ profesyonel tarafından önerildi
Eğitim Programlarımız
Farmasötik sektörün en güncel standartları ve uluslararası gerekliliklerine uygun kapsamlı eğitimler
GMP (İyi Üretim Uygulamaları)
Farmasötik - FDA Uyumlu
İlaç üretiminde kalite ve güvenliği garanti eden temel standarttır. Tüm ilaç üretim tesislerinde yasal zorunluluktur ve FDA denetimleri için kritiktir.
GLP
İyi Laboratuvar Uygulamaları
Preklinik güvenlik çalışmalarında veri kalitesini garanti eder. Düzenleyici kurumların çalışmaları kabul etmesi için zorunludur.
EU Annex 1
Steril Üretim Gereklilikleri
Steril ilaç üretiminde kontaminasyon kontrolü için AB standardıdır. Enjektabl ilaç üreten tüm tesisler için zorunludur.
CAPA
Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler
Kalite sorunlarının tekrarını önlemek için sistematik yaklaşım sağlar. Denetim bulgularına yanıt ve sürekli iyileştirme için gereklidir.
FDA 21 CFR Part 820
Kalite Sistem Yönetmeliği
ABD pazarına tıbbi cihaz ihracatı için FDA'nın zorunlu kalite sistemi. Üretimden pazarlamaya tüm süreçleri kapsar.
Laboratuvar Güvenliği
FDA Standartlarına Uygun
Çalışan sağlığı ve laboratuvar kazalarını önler. Kimyasal ve biyolojik risk içeren tüm laboratuvarlar için yasal zorunluluktur.
FDA ICH E8 R1
Klinik Çalışmalarda Uluslararası Standartlar
Klinik çalışma tasarımı ve yürütülmesinde küresel uyum sağlar. İlaç onay süreçlerinde düzenleyiciler tarafından beklenen standarttır.
HPLC
Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi
İlaç saflığı ve içerik analizinde altın standarttır. Kalite kontrol ve araştırma laboratuvarlarında en yaygın kullanılan tekniktir.
Analitik Metot Validasyonu
Doğrulama ve Kalifikasyon
Test yöntemlerinin güvenilir sonuç verdiğini kanıtlar. Tüm düzenleyiciler tarafından ilaç analizlerinde zorunlu tutulan prosedürdür.
ISO 17025
Test ve Kalibrasyon Laboratuvarları
Test ve kalibrasyon laboratuvarlarının yeterliliğini belgelendirir. İlaç analiz sonuçlarının dünya çapında kabulü için gereklidir.
ISO 20399:2022
Hücre ve Gen Terapileri
İleri terapi ürünlerinde kalite ve güvenlik standardıdır. Hücre ve gen terapisi ürünlerinin geliştirilmesi ve üretimi için kritiktir.
ISO 20387:2018
Biyobankalar için Genel Gereklilikler
Biyolojik materyal saklama ve yönetiminde kalite güvencesi sağlar. Araştırma ve klinik örneklerin güvenilirliği için gereklidir.
Tools-Kit Teknolojisi
Simülasyon Tabanlı Öğrenme Devrimi
NGS Simülasyonu: Genomik analiz ve dizileme
3D Kromatografi: HPLC, GC-MS interaktif modeller
Validasyon: Metot ve kalite kontrol
Hedef Kitle
Aşağıdaki disiplinlerden lisans, yüksek lisans veya doktora mezunu profesyoneller
Sıkça Sorulan Sorular
İlaç sektörü eğitimleri hakkında merak edilenler
İlaç sektörü eğitimleri kimler için uygundur?
İlaç sektörü eğitimlerimiz eczacılık, moleküler biyoloji ve genetik, kimya, biyokimya, kimya mühendisliği, biyoteknoloji ve biyomühendislik mezunu profesyoneller için uygundur. Lisans, yüksek lisans veya doktora derecesine sahip olmak tercih edilir.
GMP eğitimi nedir ve neden önemlidir?
GMP (İyi Üretim Uygulamaları) ilaç üretiminde kalite ve güvenliği garanti eden temel standarttır. Tüm ilaç üretim tesislerinde yasal zorunluluktur ve FDA denetimleri için kritik öneme sahiptir. GMP eğitimi, ilaç üretim süreçlerinde çalışan herkes için zorunludur.
Eğitim sertifikaları uluslararası geçerliliğe sahip mi?
Evet, tüm eğitim sertifikalarımız uluslararası geçerliliğe sahiptir ve ISO standartlarına uygun olarak düzenlenmektedir. Sertifikalarımız GMP, GDP, FDA ve diğer uluslararası düzenleyici kuruluşlar tarafından kabul edilmektedir.
Online ve yüz yüze eğitim seçenekleri var mı?
Evet, hem online canlı eğitim hem de yüz yüze eğitim seçenekleri sunuyoruz. Online eğitimler interaktif platform üzerinden gerçekleştirilir. Kurumsal eğitimler için şirketinizde özel programlar da tasarlıyoruz.
Eğitim ücretleri ne kadardır?
Bireysel eğitim ücretleri ₺2.200 ile ₺11.000 arasında değişmektedir. Kurumsal eğitimler için özel fiyat teklifleri sunuyoruz. Belirli dönemlerde sunduğumuz kampanya ve indirimlerden haberdar olmak için indirim bildirim listemize kaydolabilirsiniz. Tüm fiyatlarımız KDV hariçtir.
İndirim Bildirim Listesine KaydolEğitim süresi ne kadardır?
Eğitim süreleri programa göre değişmektedir ve klasik öğrenmenin çok ötesinde bir deneyim sunuyoruz. Uzaktan eğitimlerde, kayıt yaptıktan sonra sürekli güncellenen içeriklerimize erişim sağlarsınız. Tools-Kit'lerimiz detaylı öğrenim için kritik öneme sahiptir ve en az 24 saatten başlayarak 300 saate kadar kullanım imkanı sunar. Bu araçlar, pratik uygulamalar ve gerçek vaka çalışmaları içerir. Canlı eğitimler hafta içi veya hafta sonu esnek zamanlarda düzenlenebilir.
Başka sorularınız mı var?
Bizimle İletişime Geçinİlaç Sektöründe Güvenilen Şirketler
Dünya çapında önde gelen ilaç şirketleri, GMP ve kalite yönetiminde bu standartlara güveniyor
İlaç Sektöründe Kariyerinizi Güçlendirin
Eğitim programlarımız hakkında detaylı bilgi almak ve kayıt olmak için bizimle iletişime geçin.
